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論文情報

【Page Guide】

本ページに掲載されている論文は、①使用成分、②疾患、③エビデンスレベルの大カテゴリに分かれております。
以下に記載の小カテゴリ(タグ)の分類は以下の通りです。

①使用成分 ... CBD、エンドカンナビノイドシステム、カンナビノイド、テルペン
②疾患 ... 不安、不眠症、双極性障害、睡眠、自閉スペクトラム症
③エビデンスレベル ... ランダム化比較試験、レビュー、症例報告

各タグをクリックすると、関連する論文を一覧でご覧いただけます。

カンナビノイドが痛みに有効といわれる根拠①

弊社はカンナビノイドの訴求方法の中に、「痛みに関連する障害に対しての有益である可能性」を提示している。この根拠を示すため、以下の論文を紹介する。   研究内容 慢性疼痛におけるカンナビノイドの利益とリスクを評価すること。 データソース Ovid MEDLINE、PsycINFO、EMBASE、Cochrane Library、およびScopusを2022年1月まで検索しました。 研究選択 英語の、ランダム化プラセボ対照試験およびコホート研究(1か月以上の期間)で、慢性疼痛に対するカンナビノイドの使用に関する研究を選択しました。 データ抽出 データ抽出、バイアスリスク、エビデンスの強さの評価を二重で行いました。カンナビノイドはTHC対CBD比(高い、同等、低い)と源(合成、抽出または精製、全草)によって分類されました。    データ統合 カンナビノイドを評価したランダム化プラセボ対照試験18件(n = 1740)およびコホート研究7件(n = 13095)がありました。これらの研究は主に短期間(1 ~ 6か月)であり、56%の患者が神経因性疼痛を持ち、女性患者の割合は3%から89%でした。THC対CBD比が高い合成製品(THC > 98%)は、疼痛の重症度と反応性(改善率 ≥ 30%)の中程度の改善と、催眠作用のリスクの増加と関連しており、めまいのリスクが大幅に増加する可能性があります。 THC対CBD比が高い抽出物(THC:CBD比が3:1 ~ 47:1)は、有害事象やめまいによる研究中止のリスクの大幅な増加と関連している可能性があります。 THC対CBD比が同等である舌下スプレー(THC:CBD比が1.1:1)は、疼痛の重症度と全体的な機能のわずかな改善と、めまいおよび催眠作用のリスクの大幅な増加、吐き気の中程度の増加と関連している可能性があります。その他の製品や長期的な有害事象を含む他の結果に関するエビデンスは報告されていないか、不十分でした。  ...

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CBDが不安に有効といわれる根拠②

カンナビジオール (CBD) は、不安解消に使用されることが多い。 引用:CBDの用途はリラクゼーション・睡眠改善・不安軽減・健康増進・抑うつ軽減であることが明らかに   弊社はCBDの訴求方法の中に、「不安に関連する障害に対しての有益である可能性」を提示している。この根拠を示すため、以下の論文を紹介する。   研究内容 カンナビジオール(CBD)は、カンナビス・サティバの非精神刺激性化合物の1つであり、動物実験において抗不安様効果を示し、典型的なベル型の投与量-反応曲線を持っています。しかし、この薬剤の投与量を増やした場合にも人間で同様の曲線が生じるかどうかについては、まだ研究されていませんでした。本研究の目的は、健康なボランティアを対象に、異なるCBDの投与量とプラセボの急性効果を比較し、模擬公開演説テスト(SPST)という、不安を測定する一般的な研究方法の下での実施時における影響を調べることでした。 測定指標 全体で57人の健康な男性被験者が、150 mgのCBD(n = 15)、300 mgのCBD(n = 15)、600 mgのCBD(n = 12)、またはプラセボ(n = 15)を経口投与するように割り当てられました(二重盲検法)。SPST中に、視覚アナログ気分尺度(VAMS)による主観的評価と生理学的指標(収縮期血圧、拡張期血圧、心拍数)の計測を6つの異なる時間点で行いました。    方法 CBD(150 mg、300 mg、または600 mg)は、パウダー形状(STI-Pharm、イギリスのブレントウッドから提供された99.9%の純度)で、コーンオイルに溶かされました。同じ量のコーンオイルがプラセボとして使用され、薬物とプラセボの両方が同じゼラチンカプセルに詰められました。   プリテスト(P)の測定は、CBDまたはプラセボを服用してから90分後に行われました。直後に、参加者はテストのための事前録画されたビデオ指示を受けました。参加者には、「あなたの街の公共交通システムについて4分間のスピーチの準備時間が2分間ある」と伝えられました。また、スピーチはビデオで録画され、後日訓練された心理学者によって分析されることも伝えられました。予期不安の測定(A)はスピーチ直前に行われました。その後、各参加者はテレビ(LED...

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CBDが自閉スペクトラム症(ASD)に有効といわれる根拠①

カンナビジオール (CBD) は、発達障害の改善に使用されることがある。 引用:CBDの用途はリラクゼーション・睡眠改善・不安軽減・健康増進・抑うつ軽減であることが明らかに   弊社はCBDの訴求方法の中に、「ASDに関連する障害に対しての有益である可能性」を提示している。この根拠を示すため、以下の論文を紹介する。   症例報告 ”Gはイタリアの17歳の少年です。Gは3歳まで正常に発達しましたが、その後話すことをやめ、手の振りや上下運動などの増加した過活動および典型的な行動を示すようになりました。2008年6月、Gは再帰性自閉症と診断されました。診断はナポリの大学ポリクリニック病院で行われました。幼少期および思春期初期におけるGの主な行動および認知の障害は、学校での社交性の低さ、集中力の低下による読み書きのスキルの習得困難、基本的な日常生活の必要事項(飲み物、食べ物、睡眠の要求)に限定されるコミュニケーションなどでした。Gは行動療法や認知療法、幼少期には心理運動療法、ABA(応用行動分析)などの治療を受けました。言語療法も行われ、言語能力と社会的能力の向上を図りました。8歳の時点で、Gの過活動は著しく増加し、医師はNeuleptil(Perithiazineとも呼ばれ、精神疾患、重度の不安やストレス、衝動性や攻撃性の治療に適用される)の薬物治療を1日の投与量4.5 mg(9滴)で処方しましたが、13歳の時点で15 mg(30滴)に増量しました。   2018年2月、13歳の時、Gは初めて重大な攻撃的な出来事を経験しました。父親の話によれば、「彼は目が赤くなり、叫び始め、頭を打ちました。誰かが彼を止めようとすると、Gは彼らを殴り始めました」とのことです。治療の代替案を探していたGの両親は、CBDとASDにおける攻撃的な行動の軽減におけるCBDの潜在的な役割について知りました。2018年8月、医療用大麻処方医と専門ラボ(THC Lab)に相談した後、Gには最初に2.5%のCBDを含むCBD豊富な大麻エキスが処方されました。後に同じ濃度の純粋な合成CBDオイルと交換されました。CBDオイルは最初に1日の摂取量15滴(12 mg CBD)で投与され、体重1 kg当たり0.34 mgのCBDに相当します。CBDはNeuleptilの治療と併用されました。これは効果があり、攻撃性を完全に排除し、Gを幸せで落ち着かせる効果がありました。   CBD治療は、Gが16歳になるまでの3年間効果的でした。しかし、2021年4月から思春期に入ると、Gは非常に興奮し始めました。症状をコントロールするために、純粋なCBDの投与量が増やされ、1日の摂取量が27滴(21.6 mg CBD)になり、体重1 kg当たり0.48 mgのCBDに相当しました。しかし、増量された投与量では効果が向上しませんでした。攻撃性は増加し、1週間に2つ以上の重大な攻撃的な出来事が起こるようになりました。攻撃的な出来事は重篤であり(Gの両親による0から10の主観的な攻撃的なスケールで8から9のスコア付け)、Gの父親の言葉によれば、「Gは目が赤くなり、叫び始め、頭を打ちました。Valiumの治療のために病院に電話するのを避けたため、Gは自分の部屋やベッド、服、ランプ、思い出品などを破壊し、近くのドアや窓を叩くようになりました。怒りの発作中、彼は床からトイレボウルさえ引き抜くことができました」と述べています。   この時点で、攻撃的な発作を制御しようとするために、ヌーレプチルはアビリファイに7.5 mgの毎日の投与量で置き換えられました。アビリファイ(アリピプラゾール)は、脳のドーパミンとセロトニン受容体に作用する非定型抗精神病薬の一種です。アビリファイは、6歳から17歳のASD(自閉症スペクトラム障害)に関連する不安定さの治療に使用されます。攻撃性がピークに達した時や攻撃を制御または終了させるために、タボール(ロラゼパム)が追加的に投与されました。ロラゼパムは、不安障害、睡眠障害、および重度の興奮状態の治療に使用されるベンゾジアゼピン系の薬剤です。タボールの投与は発作を終了させるのに効果的でしたが、強い副作用があり、Gは2日間連続で非常にうつ状態になり、悲しみの表情を浮かべました。   この時点で、Gの両親は、彼の攻撃性を軽減する一方で、彼を幸せで機能的な状態に保つ代替方法を積極的に探しました。彼らはTHC Labと相談し、イスラエルのBazelet医療用大麻会社で製造されたテルペン濃縮のカンナビス製品に触れました。Gの通常のCBDオイル(濃度2.5%の純粋な合成CBD)は、前臨床および臨床試験で鎮静効果や鎮静効果が示されているテルペンからなる2つの専有テルペンブレンドで濃縮されました。これらにはアルファピネン、リモネン、リナロール、ベータカリオフィリン、ネロリドールが含まれています。これら2つのテルペンブレンドのうちの1つが毎日の使用のために提供され、もう1つは夜間の使用やGが非常に興奮した時に使用されました。総合的なテルペン濃度はオイルの0.15%でした。このテルペン濃度は、ほとんどの大麻植物のテルペン含有量の低い範囲に達するために選ばれました(Lewis...

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CBDが睡眠に有効といわれる根拠②

カンナビジオール (CBD) は、睡眠改善に使用されることが多い。 引用:CBDの用途はリラクゼーション・睡眠改善・不安軽減・健康増進・抑うつ軽減であることが明らかに   弊社はCBDの訴求方法の中に、「睡眠に関連する障害に対しての有益である可能性」を提示している。この根拠を示すため、以下の論文を紹介する。   研究内容 慢性不眠症患者(症状3ヶ月以上)の治療における、カンナビノイド抽出物の2週間に亘る夜間舌下投与の安全性と有効性を評価した。   方法 2週間の各研究腕の間、参加者は希望する就寝時間の1時間前に舌下で0.5 mLのZTL-101またはプラセボを自己投与した。医師の承認を得た場合、参加者は投与量を倍増させることが許可された。投与量のさらなる増加は不可能だが、減量は可能だった。 ZTL-101は、THC 20 mg/mL、CBN 2 mg/mL、CBD 1 mg/mLを含み、大麻植物から抽出された天然のテルペンを含む製剤で、希釈剤として医薬品グレードの向日葵油が使用されている。 参加者は、ZTL-101またはプラセボに2週間ランダムに割り付けられた。さらに、参加者は1週間の洗浄期間を経て、別の試験群に移行し、さらに2週間投与された。すべての参加者と治験責任医師は、ZTL-101とプラセボのどちらが投与されたかについて盲検化されていた。 また、プラセボは、同じ大麻植物から抽出されたテルペンを含んでいるが、カンナビノイドは含まれておらず、ZTL-101とできるだけ匂い、味、色が似るように配慮されている。 睡眠の質および量の測定は、以下の方法で行った: ①Self-reported:睡眠日誌による自己申告測定方法 ②Actigraphy:腕時計構造の超小型加速度センサーで、生活活動数の自動記録をする ③Polysomnograohy:睡眠に関する生体現象について、脳波や眼球運動、筋電図、呼吸運動など、複数の指標を同時に測定・記録する   測定指標   睡眠の量と質を測定するための指標は以下: ...

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CBDが不安や睡眠に有効といわれる根拠①

カンナビジオール (CBD) は、不安解消や睡眠改善に使用されることが多い。 引用:CBDの用途はリラクゼーション・睡眠改善・不安軽減・健康増進・抑うつ軽減であることが明らかに   弊社はCBDの訴求方法の中に、「不安や睡眠に関連する障害に対しての有益である可能性」を提示している。この根拠を示すため、以下の論文を紹介する。   研究内容 臨床試験を実施したグループにおいて、CBDが睡眠や不安の改善に役立つかどうかを判断した。   測定指標 精神科クリニックにおいて、通常の治療の補助として、不安や睡眠の不満に対してCBDを臨床応用した大規模な後ろ向き記述的研究(研究開始時点から過去を振り返って疾患や障害を引き起こした要因や症例を集める研究)で成人患者103名の不安と睡眠の質を毎月記録した。治療開始前とCBDによる治療後に、有効にされた測定方法を用いて睡眠と不安のスコアを算出した。   方法 ほぼすべての患者にCBD 25mg/dをカプセルで経口投与した。不安の訴えが多い場合は、毎朝、朝食後に服用した。睡眠に関する苦情が多い場合は、毎晩、夕食後に服用した。一握りの患者には、CBD 50mg/dまたは75mg/dが投与された。トラウマの既往があり、統合失調感情障害を持つ患者の1人は、CBDの投与量を175mg/日まで徐々に増やした。   結果 最終的なサンプルは不安(n = 47)や睡眠不足(n = 25)の懸念を持つ72名の成人から構成された。不安のスコアは57名(79.2%)で最初の1ヵ月間に減少し、試験期間中も減少したままだった。睡眠のスコアは48名(66.7%)の患者で最初の1ヶ月で改善したが時間の経過とともに変動があった。本研究ではCBDは3名を除く全ての患者で、良好な忍容性(副作用が比較的軽く、十分に許容できること)を示した。   結論 CBDは、不安や睡眠に関連する障害に有益である可能性がある。   青い背景の文章は以下の論文から引用 タイトル...

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