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CB1アンタゴニストが幅広い依存性薬物に有効といわれる根拠①

弊社は、THCV等のCB1アンタゴニストの訴求方法の中に、「薬物依存に対しての有益である可能性」を提示している。この根拠を示すため、以下の論文を紹介する。

 

内容

肥満とタバコの使用は、先進国における罹患率と死亡率の最も防止可能な要因である。

カンナビノイドCB1受容体のブロックが動物の摂食行動やニコチンの自己投与を減少させることが示されており、この新しい薬剤には非常に大きな関心が寄せられている。

さらに広く、内因性カンナビノイドシステムは多くの重篤で頻繁な臨床疾患に関与しているとされている(表1)。

したがって、内因性カンナビノイド伝達のブロックは、さまざまな医学分野で利益をもたらす可能性がある。

 

 表1 カンナビノイドCB1拮抗剤/逆作動薬の可能性のある治療適応

 

  • 肥満(Christensen et al. 2007; Van Gaal et al. 2008)
  • 脂質異常症(Despres et al. 2008; Van Gaal et al. 2008)
  • 代謝症候群(Despres et al. 2008; Van Gaal et al. 2008)
  • 糖尿病(Rosenstock et al. 2008)
  • 冠動脈疾患(Nissen et al. 2008; Sugamura et al. 2009)
  • タバコ依存症(Cahill and Ussher 2007; Le Foll et al. 2008)
  • 他の薬物依存(大麻、アルコール、オピオイド、覚醒剤)(Le Foll and Goldberg 2005; Soyka et al. 2008; Wiskerke et al. 2008)
  • 低血圧/ショック(Batkai et al. 2004)
  • 肝疾患(Izzo and Camilleri 2008)
  • 消化器疾患(Izzo and Camilleri 2008)
  • 生殖健康(流産など)(Habayeb et al. 2008)
  • 関節炎(Richardson et al. 2008)

注:各参考文献は引用元の研究を示す。


例えば、CB1アンタゴニストは薬物依存症の治療において有望な成果を示す。

CB1受容体のブロックは、類人猿モデルにおいて、カンナビスの活性成分であるΔ9-THCに対する動機付けを減少させ、ヒトではカンナビスの喫煙による心理的、および心血管効果を部分的に抑制する。

これらの成果を臨床的に検証することは、薬物依存症の分野にとって価値がある。

 

  

青い背景の文章は以下の論文から引用

タイトル

The future of endocannabinoid-oriented clinical research after CB1 antagonists

公開日 Jul, 2010 ()
著者
Bernard Le Foll, MD, PhD,1 David A. Gorelick, MD, PhD,2 and Steven R. Goldberg, PhD3
研究機関
1 Translational Addiction Research Laboratory, Centre for Addiction and Mental Health, University of Toronto. 33 Russell Street, Toronto, Canada
2 Office of the Scientific Director, Intramural Research Program, National Institute on Drug Abuse, National Institutes of Health, Department of Health and Human Services, Baltimore, Maryland, USA
3 Preclinical Pharmacology Section, Behavioral Neuroscience Research Branch, Intramural Research Program, National Institute on Drug Abuse, National Institutes of Health, Department of Health and Human Services, Baltimore, Maryland, USA
引用元URL  外部リンク

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